Epilepsie generalizată idiopatică (GEI) - la copii și adulți, cauzele, tratamentul crizelor

epilepsie idiopatică este cea mai comună și este o formă congenitală a bolii. Primele simptome pot fi observate in copilarie sau adolescenta. Cu toate acestea, există cazuri în care boala se manifestă mai întâi la adulți.

IGE se caracterizează prin următoarele caracteristici

• predispoziție genetică: probabilitatea de apariție a simptomelor în familie vine la 45%;
• vârstă fragedă de manifestare;
• probabilitatea reapariției convulsiilor în același timp al zilei, și sub influența același factor provocator;
• de obicei, nu există modificări ale stării neurologice și funcțiilor cognitive;
• nu au marcat schimbări structurale în creier;
• EEG nu reflectă în mod necesar schimbări în ritmul;
• Acesta are un prognostic favorabil, dar există o probabilitate mare de recidivă.

În funcție de sindroame au următoarele forme IGE (de ILAE)

• Toate informațiile de pe acest site este de explorare în natură și nu este un ghid de acțiune!
• diagnostic precis medicul dumneavoastră poate doar!
• Va rugăm să nu cereți să sine, ca o programare la un specialist!
• Sanatate pentru tine si familia ta!

• epilepsie mioclonică la sugari natura benigne;
• epilepsie însoțite convulsii mioclonice astatic (Duse descris ca un sindrom);
• epilepsie însoțite absențe mioclonice (sindromul Tassinari);
• absenta epilepsie la copii (ADE);
• IGE cu fenotipuri variabilă (la adulți);
• absență juvenilă perioadă epilepsie (JAE);
• Perioada de epilepsie mioclonică juvenilă (JME);
• epilepsie, însoțite de convulsii tonico-clonice generalizate;
• epilepsie generalizată cu convulsii febrile plus (convulsii febrile apar la fond temperatură ridicată).

clasificare

Crizelor epileptice pot fi partiale sau generalizate.

În convulsii generalizate pacientul își pierde cunoștința și un anumit control asupra acțiunilor. Pe fundalul lor durează aproximativ 20% din cazuri la adulți și 40% - la copii.

In timpul unei crize parțiale simplu o persoană care nu-și pierde cunoștința, dar nu poate controla mișcarea corpului.

O criză parțială complexă se caracterizează prin pierderea conștienței, mișcări inconștiente sunt făcute. Aceste tipuri de atacuri pot termina generalizare.

Dieta ketogenica pentru epilepsie la copii implică o mulțime de alimente grase, atât de mult timp nu este recomandat pentru a lipi.

Este o contracție musculare involuntare, reflectate în electroencefalogramă.

Epilepsia poate fi focale sau generalizate, adică care afecteaza grupa de muschi individuale.

Mioclonie nu au nici o legătură cu trezirea și poate avea loc în diferite momente ale zilei.

Generalizate tonico-clonice convulsiilor

Scăderea poate fi însoțită de un strigăt, există o insuficiență respiratorie. Atac începe faza tonică, care dureaza 20-30 de secunde. Astfel, desfăcută membrelor, mâinile și maxilarul încleștat mână, elevii se dilata și nu reacționează la lumină.

Apoi, vine faza clonice, la care pacientul începe salivarea și membrelor, globii oculari, corpul ritmic spasme.

Durata acestei faze este de la 1 până la 5 minute termină urinarea involuntară. După faza clonice, pacientul adoarme sau se trezeste de atac nu-și amintește nimic.

S-ar putea fi doar epileptică tonică clonice sau numai, dar, în orice caz, există o pierdere a conștienței, urmată de o scădere, convulsii, pierderea memoriei.

Acest termen scurt crize de inconștiență, cu o durată de la 2 la 30 de secunde.

În mai tipic de copii și adolescenței. În timpul atacului ochiul pacientului este absent, pupile dilatate.

S-ar putea fi o spasm ritmică a pleoapelor și a mușchilor, mișcarea repetitivă: înghițire sau lins buzele, precum și schimba culoarea feței (roșeață sau paloare), hipersalivația (salivarea). În mai mult de 80% din cazuri, epilepsia absență este tratabilă.

Anumite tipuri de epilepsie

Pentru adolescență este caracterizată de epilepsie juvenilă, de cele mai multe ori se pare absențe simple. Atacul poate avea o durată mai lungă, dar mai puțin opacifierea conștiinței.

În 14-15 de ani se pot alătura convulsii tonico-clonice. Start epilepsiei este cel mai adesea cauzată de hiperventilație și insomnie.

epilepsie idiopatică cu crize generalizate apar la câteva ore după trezire (dar nu întotdeauna).

Prima manifestare poate fi observată mai târziu - în intervalul de la 9 la 24 de ani. Adesea combinate cu crize mioclonice.

În unele cazuri, epilepsie poate fi precedată de o serie de absențe și mioclonii. care afectează fața și mâinile.

În lista de factori de declanșare includ: alcoolul, menstruația la femei, stres, lipsa de somn, unii pacienți (18%) - o reacție la lumina slabă.

Modalități de dezvoltare a epilepsiei idiopatice

Există mai multe variante ale epilepsii idiopatice:

• atenuarea sau dispariția simptomelor bolii, cu vindecare ulterioara, posibila recidivă;
• epilepsie este adus sub control, frecvența atacurilor este redusă;
• formarea rezistenței (rezistența organismului);
• evoluția bolii: la copii și adolescenți cu formă generalizată de note în cadrul unui singur grup de bază; schimbarea convulsiile clinica si progresia de transformare a bolii poate depinde de vârsta pacientului și de factori genetici.

Până în prezent nu a stabilit motivele exacte pentru care o epilepsie. Este cunoscut faptul că boala nu este consecința perturbării structurii creierului, dar detectată dependență de gradul de activitate neuronale.

La risc sunt

• oamenii care sunt predispusi genetic la boli;
• persoanele care au suferit un accident vascular cerebral;
• Pacienții cu tulburări ale sistemului nervos central.

epilepsie idiopatica poate să apară ca urmare a

• tulburări neuropsihiatrice;
• TBI (leziuni traumatice cerebrale);
• anomalii de dezvoltare a creierului;
• alcool și narco-dependență;
• medicație prelungită.

Simptomele ne permit de a diagnostica cu precizie epilepsie.

• pierderea conștienței;
• convulsii;
• contracții musculare necontrolate;
• lipsa de răspuns la stimuli externi;
• hipotonie;
• îndemne să vomite;
• vedere încețoșată;
• labagii necontrolate ale trunchiului și membrelor.

durata atacului poate fi limitată la câteva secunde sau până la câteva minute. Combinația de simptome, iar durata atacului indică gradul de severitate al bolii si poate solicita tratament direcția necesară.

În cazul unor complicații sunt posibile consecințe:

• pierdere lungă și neașteptată a cunoștinței;
• apnee de somn;
• insuficiență cardiacă;
• comă;
• moarte.

Din păcate, chiar și cu medicamente pe termen lung nu reușește să depășească complet boala. Aproximativ 90% dintre pacienții adolescenți (forma juvenilă), care se confruntă cu recăderi. Formarea unui tratament competent poate dura 3-5 ani, dar cu simptome de abordare corespunzătoare pot fi atenuate, iar atacurile fac mai rar.

Deoarece medicii medicamente, adesea administrate valproatul de sodiu. În 75% din cazuri, ajută să scape de mioclonus, absen¡e, medicamente fotosesitivnosti dar confiscarea parțială psihomotorie este ineficientă. Medicamentul are un număr mare de efecte secundare.

Nu mai puțin lista de efecte secundare are clonazepam - un medicament destinat pentru tratamentul crizelor tipice și atipice absențe, crize atone, convulsii tonico-clonice, crize parțiale.

anticonvulsivante Proprietăți

Alegerea de droguri și definiția sa de dozare poartă un medic. În funcție de mai mulți factori (vârsta, greutatea, severitatea și comorbiditate, etc.), setările sunt făcute în mod individual pentru fiecare pacient. Auto-medicament nu este permisă în nici un caz.

timp de stabilizare, în zile

In timp de înjumătățire în ser în ore