Metode pentru producerea de alcooli
1. Metode pentru producerea de alcooli
Principalele procedee pentru prepararea alcoolilor au fost deja discutate în discutarea reactivitatea derivaților halogenați, compușii organometalici și alchene. Mai ales ar trebui să aloce prepararea de metanol și etanol.
1.1 Hidrogenarea Monoxid de carbon
alcool metilic, de asemenea, cunoscut sub numele de metanol, de asemenea, cunoscut sub numele de alcool de lemn, primul descoperit in mijlocul secolului XVII, izolat în formă pură în 1834 sintetizat în 1857 - unul dintre cele mai vechi produse ale industriei chimice. Inițial, a fost obținut prin distilarea uscată a lemnului, și în 1923 de începere a lucrărilor prima setare din fabrică, în care metanolul este sintetizat din hidrogen și monoxid de carbon. În ceea ce privește producția de metanol este pe primul loc printre produsele petrochimice secundare.
Metanolul este toxic: utilizarea sa, inhalarea vaporilor sau prezența pe piele pentru o lungă perioadă de timp poate cauza orbirea sau fatale.
Chiar și în cele mai vechi timpuri, sa descoperit că fermentarea multor produse pe bază de plante produse de băuturi alcoolice, dar numai recent a devenit cunoscut faptul că principiul activ în ele este alcoolul etilic.
In drojdie, sunt enzime care produc transformarea zahărului în alcool. plus Fermentarea de alcool etilic poate fi preparat alcooli C3. C4 și C5.
1.3 Sinteza alcoolilor din alchene (8.2.2 Hidratarea alchene)
alchene Hidratarea utilizate în industrie pentru producerea alcoolilor din produse petroliere. Aderarea are loc în conformitate cu regula Insulele Markovnikov. Condițiile de reacție depind de natura alchenei. Rata de hidratare vozrvstaet cu creșterea alchenă ramificare.
Propena hidratarea în mediul acid
Hidratarea catalizată acid alchenelor stă la baza metodei industriale pentru producerea de etanol din etilenă și 2-propanol din propenă. Etil și alcool izopropilic în scopuri industriale obținute în principal, prin hidratarea etilenei și propilenei în faza de vapori:
Pentru alți alcooli, această metodă are o arie aplicare limitată, deoarece hidratarea alchenelor adesea insotite de izomerizare a scheletului de carbon datorită rearanjării carbocationilor intermediare formate, ceea ce reduce considerabil posibilitățile de sinteză care, la prima vedere metodă extrem de simplă pentru prepararea alcoolilor secundari și terțiari. In practica de laborator, este înlocuită în mod esențial cealaltă metodă bazată pe reacția oksimerkurirovaniya demerkurirovaniya-alchene. Oksimerkurirovanie-demerkurirovanie regioselectivă și are ca rezultat adăugarea de apă în conformitate cu regula Markovnikov. Această reacție se efectuează în condiții ochenmyagkih cu randamente apropiate de randamentul cantitativ.
Avantajul acestei metode constă în transformarea alchenelor la alcooli este rearanjamente că nu se observă:
Upr.3. Metoda oksimerkurirovaniya-demerkurirovaniya alchenelor corespunzătoare primi (a) 1-tsiklopentiletanol, (b) 3-metil-3-pentanol,
Pentru a atașa apa la alchenele regula Markovnikov împotriva utilizării metodei hidroborare-oxidare.