Proprietățile detonație de hidrocarburi
Hidrocarburile sunt benzine parțiale sunt combustibil pentru motoarele cu ardere internă. Într-un motor cu vapori de combustibil sunt supuse comprimării maxime; la aprinderea compoziției combustibilului a hidrocarburilor intrate instantaneu se descompun exploziv pentru a forma produse de ardere completă (CO2. cupluri H2O). Cu toate acestea, acest proces poate fi însoțită de așa-numita națiune-detonare, și anume explozie prematură de combustibil pentru a obține maxim de compresie. Astfel, există combustie incompletă operațiune (pentru a forma CO, H2 și „fragmente“ hidrocarburi), energia de combustibil nu este utilizat pe deplin, ritmul este perturbat motorului. Tu-yasneno că proprietățile de detonare a hidrocarburilor depind de structura lor: catena hidrocarbonată mai ramificată (de exemplu, cu atât mai mult în molecula sa de carbon terțiar și cuaternar ..), este mai puțin predispus la detonare și cea mai mare sa-ka sarbatoritul drept combustibil ; mai puțin de catenă ramificată, panta unicitatii la detonare mai mult. Astfel, proprietăți de înaltă antiknock are o parte a hidrocarburilor benzină 2,2,4trimetilpentan (izooctan); extrem de predispuse la detonare n-heptan.
Din izooctan și nheptan pregăti proprietăți standard de detonare amestec combustibil, proprietățile de detonare sunt comparate cu diferite materiale combustibile (benzină, etc.). Acestea din urmă caracterizează așa numita octanice (O.Ch.). De exemplu, dacă O.Ch. combustibil egal cu 85, aceasta înseamnă că este pe proprietățile de detonare similare cu un amestec care conține 85% izooctan și 15% n-heptan. de combustibil de înaltă calitate pentru motoare de avioane și automobile trebuie să aibă O.Ch. peste 90. Cu alte cuvinte, benzină de înaltă calitate trebuie să fie bogat în hidrocarburi cu catenă ramificată carbon. Proprietățile Antiknock de benzină poate fi crescută prin adăugarea la acestea a diferitelor substanțe (antiknock), de exemplu, plumb tetraetil.
tetraetil de plumb. (C 2 H 5) 4, Pb. Tetraetil se referă la svintseorganicheskim conexiuni. Tetraetil TES este obținut prin reacția de clorură de etil cu sodiu și aliaje de plumb
4 C 2 H 5 - C l + 4 Na + Pb (C 2 H 5) 4, Pb + 4 NaCl
Tetraetilsvinets - lichid incolor grele, cu un miros de fructe slab; d4 = 1.653. Foarte toxic: ea intră în organism nu numai prin inhalarea vaporilor sale, dar, de asemenea, absorbit prin piele, provocând intoxicații grave. Folosit ca aditiv la benzină grad scăzut (antiknock). Este cunoscut sub acronimul - TPP și numit fluid de etil.
Metodele de preparare a hidrocarburilor saturate halogenate
Substituirea hidrogen în hidrocarburi saturate cu halogen. Sub acțiunea halogenilor la hidrocarburi saturate sub influența luminii, ca rezultat al substituției atomilor de hidrogen se formează haloalchenil.
CH 4 + Cl2 + CH3Cl HCI
clorură de metan de metil
Cu toate acestea, cantități considerabile sunt formate și poligalogenproizvodnyh.
În halogenare directă mai complexă substituție de hidrogen de hidrocarburi pot fi la atomi de carbon diferiți. De exemplu, chiar și atunci când reacția de propan clorurare are loc în două direcții - un amestec de doi haloalchili
Prepararea hidrocarburilor nesaturate. Haloalchinil formate prin unirea hidrocarburilor halogenuri la etilenă
După aderarea halogenilor hidrocarbonați etilenă sau acetilenică - digalogenoproizvodnye acidul halogenat format. Din hidrocarburile acetilenice și dienice, ca urmare a adera diverse tetragalogenproizvodnye halogen pot, dar obținute.
Prepararea alcoolilor. Cel mai convenabil mod de a obține haloalchil este substituit cu o grupare hidroxil pe alcool R- OH halogen.
Dacă hidracid să acționeze în alcool, apoi un halogenalchil
Cu toate acestea, ca și formarea de halogenură de alchil și apă pentru hidrolizarea din urmă va haloalchil, și astfel această reacție este reversibilă. Pentru a obține Horsch ieșire halogenoalchil, reacția unui exces de halogenură de hidrogen introdus sau condus în mijlocul prezență vodoootnimayuschih (acid sulfuric concentrat). De exemplu:
Pentru funcționarea convenabil la compuși haloalchili alcooli halogenați ai fosforului. De exemplu:
Metodele de preparare a hidrocarburilor saturate
Sunt considerate metode obișnuite de sinteză a hidrocarburilor saturate. Fiecare clasă de compuși organici incluzând hidrocarburi saturate, caracterizate printr-un număr de metode generale de sinteză. Recente a evitat excluderea judeca conexiunile de comunicare ale acestei clase de substanțe din alte clase și modalitățile de transformărilor lor reciproce. In plus, sinteza substanțelor din alți compuși, a căror structură este bine cunoscut, este una dintre cele mai bune moduri de a dovedi structura substanței.
Sinteza hidrocarburilor nesaturate. Compoziția hidrocarburilor nesaturate, care conțin, de exemplu, conexiune dublă sau triplă-ing este exprimată de catârilor generale VOR empirice: C n H 2 n sau C n H 2 n -2; prin urmare, ele diferă de hidrocarburi saturate prin conținutul de hidrogen. Pentru obținerea depozite de hidrocarburi saturate, nesaturate supuse acțiunii hidrogenului (reacție de hidrogenare), în prezența catalizatorilor (Ni, Pd, Pt):
CnH2n + 2 CnH2n CnH2n-2
hidrocarburi saturate de hidrocarburi
Cu dublă hidrocarbură triplă
In acest fel, de exemplu, etilena sau acetilenă pot fi preparate prin etan.
Restaurarea galogenproizvodnyh. Prin substituirea atomilor de halogen în moleculele în limitarea hidrocarburi saturate halogenate hidrogen sunt formate. Cel mai convenabil acțiunea hidrogenului în momentul selecției * sau acid iodhidric la iod derivat