Tserakson - instrucțiuni de utilizare, și prețul
Adăugarea la instrucțiunile de utilizare
Tserakson - un drog medical care aparține agenților neuroprotector de origine sintetică. Folosit pentru a trata de contact și a prejudiciului intracraniene. Are un întreg set de operații - reface membrana celulelor, îmbunătățește transferul de colină în țesuturi, previne formarea radicalilor liberi, reduce leziunile in accident vascular cerebral. Arată utilizarea medicamentului ca un agent terapeutic pentru tulburările sistemului nervos central ale diferitelor funcții etiologii, foame de oxigen, tulburări cognitive, tulburări de memorie. Medicamentul reduce manifestarea de amnezie, și are un efect pozitiv asupra atenției și a conștiinței.
1. Modul de acțiune
Tserakson, are un efect pozitiv asupra funcției cerebrale și îmbunătățește procesele de gândire și de memorie. Mecanismul de acțiune a medicamentului asociat cu natura sa chimică și include o serie de efecte benefice:- Restaurarea leziuni ale membranelor celulare;
- Reducerea formării radicalilor liberi;
- Prevenirea moartea celulelor precoce;
- Reducerea acțiunii diferitelor enzime care contribuie la distrugerea componentelor peretelui celular.
După ingerare, Tserakson forme active produși de descompunere, care sunt introduse în creier, efectuate aceste acțiuni. Tseraksona Excreția are loc prin rinichi și în timpul expirația.
2. Indicații pentru utilizare
Aplicarea Tseraksona ca parte a complexului de droguri:- Perioada acută traumatism craniocerebral;
- Accident vascular cerebral. apărute ca urmare a sângerare la nivelul creierului.
Aplicarea Tseraksona ca o auto-medicație:
- perioada de recuperare dupa traumatisme cerebrale traumatice;
- Perioada de recuperare după accident vascular cerebral, tricotat din cauza hemoragiei în creier;
- Perioada de recuperare după accident vascular cerebral. a fost din cauza circulației cerebrale insuficiente;
- Diferite tulburări ale activității cerebrale a fost din cauza bolilor vasculare.
3. Metoda de utilizare
Doza recomandată de medicament sub formă de soluție pentru uz intern:
- accident vascular cerebral ischemic și leziuni traumatice cerebrale în perioada acută: 10 ml de medicament la fiecare 12 ore. Durata tratamentului - nu mai puțin de o lună și jumătate;
- Perioada de recuperare după accident vascular cerebral de origine diferită: 5-10 ml de preparat la 2 ori pe zi. Dozare și durata tratamentului depinde de severitatea stării pacienților;
- Perturbarea funcției cerebrale normale: 5-10 ml de medicament până la 2 ori pe zi. Durata tratamentului și doza de droguri depinde de severitatea stării pacienților.
Doza recomandată Tseraksona sub formă de soluție injectabilă:
- accident vascular cerebral ischemic și leziuni traumatice cerebrale în perioada acută: 10 ml de medicament la fiecare 12 ore și o săptămână mai târziu - tranziția la recepția Tseraksona activă (în absența contraindicațiilor).
- Durata tratamentului - nu mai puțin de o lună și jumătate;
- Perioada de recuperare după accident vascular cerebral de origine diferită: 5-10 ml de preparat la 2 ori pe zi. Dozare și durata tratamentului depinde de severitatea stării pacienților;
- Perioada de recuperare dupa traumatisme cerebrale traumatice: 5-10 ml de preparat la 2 ori pe zi. Dozare și durata tratamentului depinde de severitatea stării pacienților;
- Perturbarea funcției cerebrale normale: 5-10 ml de medicament până la 2 ori pe zi. Dozare și durata tratamentului depinde de severitatea stării pacienților.
Caracteristici ale aplicației:
- Tserakson sub forma unei soluții pentru uz intern trebuie luate cu mese și între mese acolo. Dacă este necesar, cantitățile necesare de soluția poate fi diluată într-o jumătate de pahar cu apă potabilă caldă;
- Administrarea intravenoasă trebuie să aibă loc încet, în decurs de 5 minute;
- Rata recomandată pentru perfuzie intravenoasă - 40-60 picături pe minut;
- Nu încercați să intramusculară injecție în același loc;
- pacienți cu vârsta de pensionare doza este făcută ajustarea;
- Prezența cristalelor într-o soluție pentru administrare orală nu indică o corupție;
- Pacienții a căror activitate este legată de viteza de reacție sau o atenție sporită trebuie luate cu precauție Tserakson sau respinge acest tip de activitate pe durata tratamentului.
4. Efecte secundare
- Când utilizați Tseraksona posibile încălcări ale sistemului respirator (scurtarea respirației);
- Diferite reacții alergice (prurit, șoc anafilactic, erupții cutanate, angioedem.);
- Tulburări ale sistemului digestiv (modificări ale enzimelor hepatice, greață, indigestie, vărsături, pierderea apetitului sau pierdere completă a acestora);
- Tulburări ale sistemului cardiovascular (aparitia umflatura, „sare“, a tensiunii arteriale, senzație de căldură);
- Tulburări ale sistemului nervos (tremurături membrelor, dureri de cap, tulburări de somn, iritabilitate, amețeli, halucinații, aspect, senzație de amorțeală membrelor paralizate, consolidarea acțiunilor sistemului nervos parasimpatic).
Toate aceste reacții adverse au fost observate în cazuri foarte rare, mai ales la pacienții cu hipersensibilitate la Tseraksonu.
5. Contraindicații
- Vârsta pacienților sub 18 ani;
- Hipersensibilitate a medicamentului și a componentelor sale;
- Sarcina și alăptarea;
- Creșterea tonusului vagal;
- Hipersensibilitate la Tseraksonu și componentele sale;
- Aplicarea simultana Tseraksona cu preparate medicamentoase care conțin în meclofenoxate compoziția sa.
6. În timpul sarcinii și alăptării
Pe baza lipsei studiilor clinice care vizeaza intelegerea efectele Tseraksona asupra mamei și a copilului, utilizarea medicamentului în orice moment, în timpul sarcinii este posibilă numai în cazuri excepționale. atunci când există o amenințare reală pentru viața pacientului.
Aplicarea Tseraksona în timpul alăptării, este posibilă numai după eșecul complet al acesteia.
7. Interacțiunea cu alte medicamente
Odată cu utilizarea simultană a Tseraksona cu levodopa, există o acțiune terapeutică în creștere a acestuia din urmă.
8. Supradozaj
nu au fost observate cazuri de supradozaj Tseraksonom, datorită toxicității sale reduse.
9. Forma de lansare
Injecție, 100 mg / 1 ml - flacoane. 30 ml; 1000 mg / 10 ml - ambalaj. 6 sau 10 bucăți.
O soluție pentru uz intern, 500 mg / 4 ml - flacoane 3, 5 sau 10 unități; 1000 g / 4 ml - 3, 5 sau 10 de unități.
Tablete, 500 mg - 10 sau 20 bucăți.
10. Condiții de depozitare
Tserakson ar trebui să fie stocate într-o locație bine protejate împotriva accesului persoanelor neautorizate.
Temperatura de funcționare recomandată - nu mai mult de 30 de grade.
Termenul de valabilitate a recomandat - nu mai mult de 3 ani.
11. Compoziție
Soluție Tseraksona 1 fiolă:
- citicolina de sodiu - 522,5 mg;
- care corespunde conținutului de citicolina - 500 mg;
- Excipienți: 1 M acid sau sodiu clorhidric 1 M hidroxid - până la pH, apă.
12. Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.
interesant de stiut
- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter