unguent Viferon® (instrucțiuni), viferon®

Instrucțiuni • VIFERON® Unguent

Număr de înregistrare: P N001142 / 01
Denumire comercială: VIFERON®
DCI sau denumirea de grupare: interferon alfa recombinant uman - 2






Formă de dozare: unguent pentru aplicare externă și locală.

Grupa farmacoterapeutică: Unguent galben sau alb-gălbui, vâscos, omogen, cu un miros specific de lanolină.

Grupa farmacoterapeutică: Citokine

unguent Viferon® (instrucțiuni), viferon®


ingrediente:
1 g de unguent pentru uz extern și topică conține ingredientul activ: interferon alfa - 2 40000 UI recombinant uman; Excipienți: acetat de tocoferol 0,02 g 0,34 g lanolină anhidră, petrolatum medical 0,45 g, ulei de piersici, 0,12 g, apă purificată până la 1,0 g

proprietăți farmacologice
Imunomodulatoare și medicamente antivirale. Uman interferon alfa recombinant - 2 posedă pronunțat antivirale, antiproliferative și imunomodulatoare proprietăți. În prezența adjuvanților cuprinzând medicamentul (tocoferol acetat antioxidant) crescută activitate antivirală specifică de recombinant interferon alfa uman - 2 amplifica efectul imunomodulatoare (stimularea funcției fagocitare a neutrofilelor in leziunile).

Farmacocinetica
Pentru aplicarea topică externă, și sistemică de interferon absorbție scăzută.

indicaţii
Pentru tratamentul infecțiilor herpetice (Herpes simplex tip 1 și 2) ale pielii și mucoaselor de localizare diferită.
În terapia complexă a gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la copii sub vârsta de 1 an.







Când infecția cu herpes

Copii, adulți, gravide

Unguent aplicat un strat subțire de leziuni de 3-4 ori pe zi

Se recomandă să se înceapă tratamentul imediat la primele semne ale pielii și leziuni ale membranei mucoase (prurit, senzație de arsură, roșeață). In tratamentul herpesului recurente, este de dorit să se înceapă tratamentul simptomelor prodromale sau timpurii de recidivă.

Pentru tratarea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute

Copiii de la 1 an la 2 ani

Unguent 2500 UI (1 diametru de mazăre 0,5 cm) este aplicat un strat subțire pe mucoasa căilor nazale de 3 ori pe zi

Copiii de la 2 la 12 ani

Unguent 2500 UI (1 diametru de mazăre 0,5 cm) este aplicat un strat subțire pe mucoasa căilor nazale de 4 ori pe zi

Copiii de la 12 la 18 ani

Unguent 5000 UI (mazăre 1 1 cm în diametru), acoperite cu un strat subțire pe mucoasa căilor nazale de 4 ori pe zi

Tubul de aluminiu expus este păstrat în frigider timp de 1 lună.
Expuse magazin borcan de polistiren în frigider nu mai mult de 14 zile.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Deoarece cererea externă și locală a interferonului absorbție sistemică scăzută și medicament are un efect numai în leziunea poate utiliza viferon preparare, unguent în timpul sarcinii și alăptării.

efecte secundare
In cele mai multe cazuri, viferon medicament, unguent pentru uz topic extern si este bine tolerata. Atunci când este aplicat membranei mucoase a efectelor secundare nasului (rinoreea, strănutul, arderea mucoasei nazale) sunt ușoare și tranzitorii și auto dispar după retragerea medicamentului.

Contraindicații
Hipersensibilitatea de componente de droguri.
Copiii sub 1 an.

Interacțiunea cu alte medicamente
preparare viferon, unguent pentru uz extern și topică și amestecuri compatibile bine cu toate medicamentele utilizate în tratarea SARS, inclusiv virusul gripal (herpes) Afecțiuni cutanate și leziuni ale membranei mucoase.

Forma de presă
Unguent pentru aplicații externe și topice 40000 UI / g până la 12 g per borcan de polistiren, 6 g sau 12 g într-un tub de aluminiu. 1 1 bancă tub sau într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Transport și depozitare
Transportul și depozitarea în conformitate cu SP 3.3.2.1248 - 03 la 2 până la 8 ° C, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
1 an. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Disponibil fără prescripție medicală.