CyberKnife
Oricine care suferă de neurofibromatoza, este regretabil. Aceasta boala pune un semn teribil asupra vieții pacientului și, mai presus de toate, de partea sa morală, deoarece simptomele sale neplăcute sunt adesea vizibile peste tot în jurul. CyberKnife. ca o opțiune de tratament Radiosurgical, pacientul oferă o mare oportunitate de a nu numai în condiții de siguranță a obține scăpa de boală, dar, de asemenea, pentru a evita mai multe operații.
Neurofibromatoză (neurofibromatoza) este o boală care constă în mod esențial într-un impact negativ asupra creșterii și dezvoltării celulelor tesutului nervos. Boala este o cauza apariției și creșterii tumorilor pe suprafața nervului (neurofibromul) care se găsesc pe sau sub piele pe tot corpul. Aceste tumori sunt de obicei benigne, ceea ce înseamnă că acestea nu sunt periculoase. Cu toate acestea, în unele cazuri, acestea pot afecta negativ organismul pacientului.
Există numeroase simptome de neurofibromatoza, care diferă în mod semnificativ. O trăsătură caracteristică a fiecărui este faptul că acestea au loc cu mai multă forță de-a lungul timpului. La unii pacienți, există simptome care sunt slab vizibile sau nu este deloc vizibil. Alte pacienți neurofibromatoza provoacă daune semnificative țesutului.
Neurofibromatoza poate determina modificări anormale la nivelul pielii, deformări osoase și alte probleme. Boala poate provoca tulburari de dezvoltare. Pentru pacienții cu neurofibromatoza se caracterizează printr-un nivel mai ridicat de dizabilități de învățare.
Neurofibromatoza - natura bolii
Neurofibromatoză se găsește în două forme diferite: de tip 1 (NF1) și de tip 2 (NF2). Fiecare genă determină forma adecvată incorectă.
Neurofibromatoza-1 este cea mai comuna forma a bolii, care apar la fiecare copil nou-născut 4000 secunde. De asemenea, cunoscut sub numele de boala Von Recklinghausen. neurofibromatoza-1 este o boală persistentă (cronică). Neurofibromatoza-1 se dezvoltă în principal pe nervi în părțile exterioare ale corpului (sistemul nervos periferic).
Neurofibromatoză-2 este mai puțin comună, fiecare 40.000 nou-născuți. De asemenea, cunoscut sub numele de neurofibromatoza de auz bilateral (acustic neurofibromatoza bilaterale), neurofibromatoza-2 afectează în principal sistemul nervos central, provocând creier și măduva spinării tumori.
Diagnostic și screening pentru neurofibromatoza
Neurofibromatoza este detectată prin examen fizic asupra tumorii și o revizuire completă a istoriei pacientului. În urma unei examinări, o atenție deosebită trebuie acordată căutarea modificărilor aspectului pielii și prezența tumorilor sau a bolilor osoase. Este posibil ca măsura necesară va fi examinarea atentă a rudelor de sânge (inclusiv părinți, frați și copii), în scopul de a detecta semne de neurofibromatoza.
imagistica de diagnostic
Mijloacele cele mai potrivite pentru tratament sunt instrumente, cum ar fi imagistica prin rezonanta magnetica (IRM). Este folosit pentru inspectarea țesuturilor organismului și pentru a găsi tumori atunci când acestea sunt încă foarte vizibile. Atunci când detectat tumori timpurii asupra nervilor oculari și urechi, o șansă mai bună de tratament de succes.
Neurofibromatoza tip 1
Simptomele încep să apară la naștere sau de la o vârstă fragedă. La pacienții cu neurofibromatoza-1 se dezvoltă de obicei câteva alunițe, neurofibroame multiple. noduli Lisch (noduli Lisch), noduli, noduli, noduli pe suprafața ochiului și alte complicații.
multiple birthmarks
Câteva moli maro sub formă de pete „cafea cu lapte“ (pete cafe-au-lait) pot fi întotdeauna găsite pe pielea pacientului.
Șase sau mai multe nevilor maro deschis pot fi localizate oriunde pe corp, inclusiv pe suprafața gurii și a limbii. Petele ce apar, de obicei, înainte de a ajunge la vârsta de 9. Ei iau o varietate de forme și cuprind aproximativ 5 mm sau mai mare la copiii mici și aproximativ 15 mm sau mai mare la adolescenți.
Alunițele în sine nu indică neurofibromatoza, așa că este în regulă dacă unii oameni sănătoși, care nu au neurofibromatoza, poate avea până la trei dintre aceste „pete de cafea cu lapte“. Cu toate acestea nu provoacă probleme de sănătate, numărul acestor locuri cu vârsta poate crește în dimensiune și număr și devin mai întunecate.
Alte anomalii ale pielii in neurofibromatoza tip includ pistrui în axilă, și vintre (inghinale și pistrui axilari).
neurofibroame multiple
În plus față de mai multe „pete de cafea cu lapte“ multiple noduli mici (neurofibroamele) pot fi de asemenea prezente pe corpul pacientului.
Omul cu neurofibromatoza-1 poate avea orice număr de neurofibroamele - de la zero la o sută. Tumorile sunt de obicei mici, nedureroase, încet în curs de dezvoltare. Ele pot forma un noduli pe piele sau mase de tesut, chiar in interiorul corpului. Două sau mai multe tumori pot apărea la orice vârstă, în special, mai ales în adolescență.
În cazul în care diagnosticul. detectarea unuia sau mai multor neurofibroamele de sine nu indică încă o neurofibromatoza boala, asa ca unii oameni care nu au neurofibromatoza pot avea creșteri, neurofibroamele. Tumorii cauzate de neurofibromatoza-1, uneori, au un impact asupra creierului și / sau măduva spinării. Ele se pot dezvolta pe nervii ochiului (gliom optic - gliom optic) și, în cazuri rare, poate afecta deteriorarea vederii. Uneori, tumora implică mai multe nervi, si creste la o dimensiune foarte mare (plexiform neurofibrom - neurofibromul Plexiform), care este deosebit de frecventă la pacienții pe față, mâini sau picioare. Acest tip de tumoare poate fi periculoase, dureroase sau pune viața în pericol și poate cauza slăbiciune la nivelul membrelor.
Lisch noduli pe ochi
noduli Lisch - tumori mici, maro care apar de multe ori pe partea colorata a ochiului (iris) la persoanele cu neurofibromatoza-1. noduli Lisch nu cauzează probleme de sănătate și pot apărea cu vârste cuprinse între 6 și 10 ani.
alte complicații
dizabilități de învățare afectează aproximativ jumătate dintre persoanele cu neurofibromatoza-1. Copiii se pot întâlni de învățare sau de mers pe jos de întârziere de vorbire. Unii copii reflectă, de asemenea, simptomele de probleme de vorbire și / sau retard mental; statura; cap supradimensionat (macrocefalie); anomalii ale scheletului, cum ar fi oasele mărite sau deformate și curbarea coloanei vertebrale (scolioza), hipertensiune arteriala, si un risc crescut de cancer (tumori maligne).
Neurofibromatoza de tip 2
Diagnosticul de-neurofibromatoza 2 poate fi complicată în cazul în care un istoric familial al bolii nu este disponibilă. Pierderea auzului care incepe in adolescenti sau douazeci de ani, viata este adesea primul simptom. Persoanele cu boala apare de obicei in tumori ale nervului auditiv, sau suferă de alte complicații vecine.
O tumora a nervului auditiv
Majoritatea persoanelor expuse la boala neurofibromatoza-2 urmarite tumora a nervilor, efectuarea funcției auditive (neuroma acustice, neurinom acustic, neuroma acustice, neurom nervul auditiv, schwannoma vestibular). Cu toate că, în general, tumori benigne, de multe ori duce la o pierdere progresivă a auzului datorită creșterii treptate în dimensiune.
alte complicații
Printre alte simptome la pacienții cu neurofibromatoza 2 observat, de asemenea, zgomote în urechi, dureri de cap, durere / amorțeală a feței și a problemelor vestibular.
recomandări
Deoarece simptomele bolii sunt semnificativ diferite, ar trebui să fie utilizate terapii, corespunzătoare fiecărui caz în parte. Sarcinile principale ale tratamentului este de a controla apariția simptomelor și prevenirea complicațiilor. Pacienții cu neurofibromatoza pot necesita medici de ingrijire coordonate, combinarea tratamentului medical și chirurgical general. De exemplu, chirurgii ortopedice de corectare deformările coloanei vertebrale și incoerențe nivelul membrelor dimensiuni. munca Coordonarea unei echipe de medici, împreună cu sprijinul altora pentru a ajuta la optimizarea tratamentului.
Lista de recomandări include, de asemenea, următoarele:
- Copiii cu neurofibromatoza de multe ori au nevoie de un control medical de către un medic pentru a măsura studiile de creștere și a tensiunii arteriale, și regenerare a pielii, oaselor, sistemului nervos, ochi și urechi.
- Adulții cu neurofibromatoza necesită adesea o inspecție anuală a sistemului nervos și a ședinței.
- Unii oameni cu neurofibromatoza au prelungit tulburări, cum ar fi durerea și capacitatea redusă. Acestea pot necesita îngrijire pe tot parcursul vieții, simultan mai multe cadre medicale si chirurgi (inclusiv chirurgi ortopedice, neurologi, dermatologi si radiologi).
- Unii pacienti cu neurofibromatoza participa la clinica neurofibromatoza multidisciplinare (medici cu un profil adecvat) pentru examinare cuprinzătoare și diagnostic. În aceste instituții, pacienții pot continua tratamentul la clinica, sau pentru a primi un raport medical cu recomandări adecvate și pentru a începe tratamentul în propriul lor medic.
Uneori, copiii mici, cu pete neurofibroamele anormale sunt în stadii incipiente. Dacă da, atunci o examinare oftalmologică regulată și aplicarea instrumentelor necesare pot ajuta la detectarea gliomul nervului optic. care urmează să fie tratate înainte de copilul începe să-și piardă vederea.
tratamentul neurofibromatoza
Cele mai multe tumori cauzate de neurofibromatoza nu au nevoie de tratament. Dar tumorile care sunt dureroase, deformeaza, ritm rapid și realizat în defecțiuni sau comprimare a diferitelor părți ale corpului care urmează să fie tratat. Unele neurofibroamele cresc rapid si pot fi expuse riscului de a deveni canceroase (maligne) formațiuni. deformarea osoasă poate, de asemenea, nevoie de tratament.
Mai jos sunt listate unele dintre tratamentele pentru acest eficiente în creșterea anormală a țesuturilor.
Sistemul Radiosurgery, CyberKnife
CyberKnife pot petrece exact direcționarea în funcție de leziuni, iar in doar cateva sesiuni de ambulatoriu pe termen scurt distruge ADN-ul tumorilor, fără reziduuri.
Medicul poate verifica organismul pentru celulele canceroase, in timp ce scoate o mică parte a tumorii.
Un medic poate elimina tumorii. prin tăiere din organism. Prin chirurgie se poate trata, de asemenea, anomalii osoase. Pentru tratamentul formelor severe de scolioză (curbarea coloanei vertebrale) cauzate de neurofibromatoza nevoie pentru a atașa și de a folosi dispozitivul intern pentru a fixa fragmentele coloanei vertebrale.
radioterapie
Medicul poate folosi radioterapie raze energetice (iradiere). pentru a neutraliza tumorii.
chimioterapie
Medicul poate recomanda medicamente (chimioterapie) pentru neutralizarea completă a tumorii.
consiliere
Mulți părinți de copii diagnosticați cu neurofibromatoza pot experimenta, de asemenea suferă de șoc de furie sentiment, tristețe, confuzie, vinovăție și anxietate.
consiliere familială, genetice de consiliere si sprijin grupuri pot ajuta persoanele cu neurofibromatoza și familiile lor. Aceste metode pot oferi sprijin, răspunde la întrebări și de a ajuta cu planuri pentru viitor.