Kovertal - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului homeopat Kovertal
boli de ficat de animale de diferite etiologii
(Organizație - Producător: LLC "Alexan", regiunea Moscova)

I. Informații generale
Denumirea comercială a medicamentului: Kovertal.
Numele internațional nebrevetat: nu este alocat.

Forme de dozare: soluție injectabilă
Ca substanțe active Kovertal cuprinde componente de origine vegetală (1000 ml): Chelidonium majus D12 200 ml; Lycopodium D16 150 ml; Veronica D4 150 ml; Carduus Marianus D4 150 ml; Colocynthis D8 150 ml; Taraxacum D4 200 ml și substanțe auxiliare: metil paragidroksibenzoat- 0,5 g de clorură de sodiu - 5,8 g de acetat de sodiu trihidrat - 2,0 g de acid clorhidric până la pH 5,4, alcool etilic 95% - 5,26 g , apă pentru preparate injectabile până la 1000 ml.
Ca aspect, medicamentul este un lichid transparent, incolor.

eliberare Kovertal ambalate de 10 și 100 ml în fiole de sticlă, sigilate cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu sub formă de rulouri. Flacoanele de 10 ml ambalate individual în cutii de carton individuale. Fiecare unitate de ambalare însoțit de instrucțiuni de utilizare.

Kovertal depozitat în ambalaje sigilate producător, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 0 și 30 ° C
Perioada de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat într-un producător de sac sigilat - 3 ani de la data de producție, după prima deschidere a flaconului - 21 de zile.
Kovertal interzis de a utiliza după data de expirare.
Kovertal ar trebui să fie depozitate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. proprietăți farmacologice
Kovertal se referă la terapie combinată cu medicamente homeopatice.
Inclus în ingredientele active în medicament dilutiile homeopate contribuie la activarea și protejarea hepatocite sistemelor enzimatice fosfolipidozavisimyh, îmbunătăți funcția de detoxifiere a ficatului au un hepatoprotector și acțiune anti-inflamatoare, au o acțiune pronunțată antispastică, anticholestatic.

Conform impactului asupra medicației se referă la substanțele de risc scăzut (clasa de pericol 4 în conformitate cu GOST 12.1.007) nu are nici o acțiune iritantă și sensibilizant locale.

III. Ordinea de aplicare
Kovertal administrat în scopuri terapeutice câini, pisici, vite, cai, hepatită acută și cronică, gepatozah, degenerare grasă a ficatului, leziuni hepatice toxice, boli infecțioase și parazitare ca terapie concomitentă.

Contraindicații la utilizarea unui medicament este un animal crescut sensibilitatea individuală la componentele sale.

Kovertal intramuscular sau subcutanat, aplicat într-o singură doză:

• câini, pisici - 0,1 ml / 1 kg greutate corporală;
• vite, cai - 5,0 ml / animal;
• viței, mânji - 2,0-3,0 ml / animal.

In cazurile severe, boala Kovertal folosit de 1 ori pe zi, timp de 10-14 zile, in bolile cronice de 2-3 ori pe saptamana timp de 3-5 saptamani.

Simptomele de supradozaj nu au fost stabilite la animale.
Caracteristici ale medicamentului în timpul primei sale cereri de anulare și nu este stabilită.

Evitați trece atunci când este administrată o altă doză de medicament, deoarece poate reduce eficacitatea terapeutică și profilactică. În cazul omitere de o cerere doza preparatului trebuie reluată cât mai repede posibil, la aceeași doză și cu aceeași schemă.

Atunci când se aplică Kovertala în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt, de obicei marcate. În hipersensibilitate individuală a animalelor la droguri și apariția reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este oprită și prescrie antihistaminice animale și mijloace de tratament simptomatic.

Aplicarea Kovertala nu exclude folosirea altor medicamente cauzale, terapia patogenetic și simptomatic.

produse de origine animală în timpul și după aplicarea Kovertala pot fi folosite fără restricții.

IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
Atunci când se lucrează cu Kovertalom trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente. După ce a lucrat cu preparatul trebuie să se spele pe mâini cu apă și săpun.
Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului trebuie să fie spălate cu apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele Kovertala trebuie să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul reacțiilor alergice sau contactul accidental cu medicamentul în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

sticle goale de sub medicamentul nu trebuie să fie utilizate în scopuri casnice, acestea trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.